નીચેના રૂપાંતરણો માટે રાસાયણિક પ્રક્રિયાઓ આપો:
$(1)$ ફિનોલમાંથી નાઈટ્રોબેન્ઝિન
$(2)$ બેન્ઝિનમાંથી $p$-મિથાઈલએસીટોફિનોન

Vedclass pdf generator app on play store
Vedclass iOS app on app store
(N/A) $(1)$ ફિનોલનું નાઈટ્રોબેન્ઝિનમાં રૂપાંતરણ:
ફિનોલનું સૌ પ્રથમ ઝિંક ડસ્ટનો ઉપયોગ કરીને બેન્ઝિનમાં રિડક્શન કરવામાં આવે છે,ત્યારબાદ નાઈટ્રેશન કરવામાં આવે છે.
$\text{ફિનોલ}$ $\xrightarrow{\text{Zn dust}, \Delta} \text{બેન્ઝિન}$ $\xrightarrow{\text{સાંદ્ર } HNO_3, \text{સાંદ્ર } H_2SO_4, \Delta} \text{નાઈટ્રોબેન્ઝિન}$
$(2)$ બેન્ઝિનનું $p$-મિથાઈલએસીટોફિનોનમાં રૂપાંતરણ:
બેન્ઝિનનું ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ આલ્કાઈલેશન થઈને ટોલ્યુઈન બને છે,ત્યારબાદ ફ્રિડલ-ક્રાફ્ટ એસાઈલેશન કરવામાં આવે છે.
$\text{બેન્ઝિન}$ $\xrightarrow{\text{CH}_3\text{Cl, anhy. AlCl}_3} \text{ટોલ્યુઈન}$ $\xrightarrow{\text{CH}_3\text{COCl, anhy. AlCl}_3} p\text{-મિથાઈલએસીટોફિનોન}$

Explore More

Similar Questions

નીચેની પ્રક્રિયાની મુખ્ય નીપજ શું છે?

ક્લોરોબેન્ઝીનનું ઘન $NaOH$ સાથે ફ્યુઝન કરવાથી શું મળે છે?

નીચેનામાંથી કઈ પ્રક્રિયાને વુર્ટ્ઝ-ફિટિંગ (Wurtz-Fittig) પ્રક્રિયા કહેવામાં આવે છે?

નીચે બે વિધાનો આપેલા છે: એકને વિધાન $(A)$ તરીકે અને બીજાને કારણ $(R)$ તરીકે લેબલ કરવામાં આવ્યું છે.
વિધાન $(A)$ : ક્લોરિન એ ઇલેક્ટ્રોન આકર્ષક સમૂહ છે પરંતુ તે ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી એરોમેટિક વિસ્થાપનમાં ઓર્થો,પેરા નિર્દેશક છે.
કારણ $(R)$ : ક્લોરિનની પ્રેરક અસર ઇલેક્ટ્રોન અનુરાગી વિસ્થાપન દરમિયાન બનતા મધ્યવર્તી કાર્બોકેટાયનને અસ્થિર બનાવે છે,જોકે વધુ પ્રબળ સંસ્પંદન અસરને કારણે,હેલોજન ઓર્થો અને પેરા સ્થાન પર કાર્બોકેટાયનને સ્થિર કરે છે.
ઉપરોક્ત વિધાનોના પ્રકાશમાં,નીચે આપેલા વિકલ્પોમાંથી સૌથી યોગ્ય જવાબ પસંદ કરો :

નીચેનામાંથી કયા સંયોજનનું ગલનબિંદુ સૌથી વધુ હશે અને શા માટે?

Vedclass Products

For Students

Vedclass Test Series

Mock tests in real JEE/NEET style with performance analysis. 5-day free trial.

Start Free Trial
For Teachers

Exam Paper Generator

Generate Set A/B/C/D exam papers from 7.5L+ questions in 2 minutes. 3 chapters free.

Try Free
For Institutes

Online Exam Module

Live online exams with unlimited students, 360° analytics & white-label branding.

See Demo